Am 29 und 30. August bieten die Salzachgalerien ihren Besuchern nicht nur Kunst und Kultur, sondern auch die Möglichkeit etwas Gutes zu tun – ein Hauch von Charity wird über die Salzach wehen!
Der gemeinnützige Verein NF Kinder informiert über seine Arbeit für und mit Patienten, die unter der unheilbaren, genetischen Krankheit Neurofibromatose leiden.  1 von 2500 Kindern wird mit diesem Gendefekt geboren, die Hälfte davon, ohne dass ihre Eltern davon betroffen sind. Neurofibromatose kann daher alle treffen und ist gar nicht so selten wie es scheint.
Das vielseitige und komplexe Krankheitsbild umfasst hauptsächlich Tumore, die Nerven und Haut betreffen. Diese sogenannten Fibrome können auch an inneren Organen und im Gehirn entstehen und deren Funktion gefährlich beeinträchtigen.
Besucher können sich informieren, haben sogar die Möglichkeit mit Betroffenen zu sprechen und jeder der sich zu einer kleinen Spende überreden lässt, kann bei einer tollen Verlosung mitmachen.

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Der gemeinnützige Verein NF Kinder setzt sich die Bedürfnisse von Menschen mit Neurofibromatose in Österreich. ein. Neurofibromatose ist eine unheilbare genetische Erkrankung, die häufigste neurokutane Erkrankung der Welt. Das vielseitige und komplexe Krankheitsbild umfasst hauptsächlich Tumore, die Nerven und Haut betreffen. Diese sogenannten Fibrome können aber auch an inneren Organen entstehen und deren Funktion gefährlich beeinträchtigen. Psychologische und orthopädische Probleme sind ebenfalls häufige Krankheitssymptome.
Als PatientInnenorganisation steht NF Kinder den rund 4.000 Betroffenen unterstützend zur Seite und sind der wichtigste Ansprechpartner, wenn es um medizinische, therapeutische und sozialpolitische Belange geht.
Mehr Info unter: www.nfkinder.at